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進(jìn)口濕化器(注冊(cè))??PRODUCTS
  • 濕化器Humidifier (國(guó)械注進(jìn)20172542386 濕化器)
網(wǎng)站名稱：呼吸機(jī)設(shè)備網(wǎng) 日期：2020-09-03 15:21:48

注冊(cè)證編號(hào) 國(guó)械注進(jìn)20172542386
注冊(cè)人名稱 Breas Medical AB
注冊(cè)人住所 F?retagsv?gen 1 43533 M?lnlycke Sweden
生產(chǎn)地址 F?retagsv?gen 1 43533 M?lnlycke Sweden
代理人名稱 北京邁迪克豪爾醫(yī)藥技術(shù)咨詢服務(wù)有限公司
代理人住所 北京市西城區(qū)平原里21號(hào)樓12層B1303室
產(chǎn)品名稱 濕化器Humidifier
管理類別 第二類
型號(hào)規(guī)格 HA20
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品由加熱裝置、鎖定裝置、加熱板、水箱、旋轉(zhuǎn)套筒、水箱頂蓋和密封環(huán)組成。
適用范圍/預(yù)期用途 該產(chǎn)品與Breas型號(hào)為Vivo 30和Vivo 40的呼吸機(jī)配合使用，用于在呼吸治療時(shí)濕化患者吸入的空氣，僅供無創(chuàng)通氣使用。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期  
附件 產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容  
備注 2018年2月27日同意更正注冊(cè)證編號(hào)內(nèi)容，2017年10月16日核發(fā)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證予以廢止。
審批部門 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期 2018-02-27
有效期至 2022-10-15

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